よりおか胎児クリニック

高齢妊娠などで胎児の染色体の病気が心配な人、前の妊娠で赤ちゃんに染色体変化などがみつかった人、羊水や絨毛で染色体の検査を考えている人、いずれも当てはまらないが赤ちゃんの病気がもしあるとしたら早く見つけて欲しいと心配している人が対象の任意の検査です。 この検査は超音波検査で妊娠12週〜13週６日までに行います。内容は胎児の計測、むくみ(NT)の測定、鼻骨の観察、静脈管(肝臓の中の血管)の観察、三尖弁(心臓の中にある弁)逆流の有無を観察して総合的に判定します。 ＜メリットについて＞ 高齢妊娠で染色体検査を考えていた、あるいは予定していた人でも検査の結果で低リスクという結果であった場合には「染色体検査行わなくてもいいのでは」と考えられる場合があります。 一方で年齢が高齢ではないが「くびのむくみ」が厚かったりした場合高リスクという結果になることがあり、染色体検査を「考慮した方がいい」場合があります。この検査は妊娠12週〜13週で行うもので結果もその日にわかります。 ＜検査項目について＞ 確率計算に必要な項目 心拍数、胎児のサイズ計測（頭臀長　CRL）、くびのむくみの厚さ（Nuchal Translucency : NT）、心臓の弁の逆流の有無、鼻の骨の有無、静脈管血流（肝臓の中を通る血管の血流） ＜赤ちゃんの体の基本観察項目＞ 頭の骨があること、左右対称性、脈絡叢、目や口の周りの骨（目の入る部分が二つあること、鼻やお口の確認　下あごや耳の発達具合、後頭部のすき間サイズ（IT）、腕や足が2本ずつ、手の位置、関節部分の曲がり方など、心臓のかたち、心臓の軸、心臓につながる血管の位置、背骨、横隔膜、胃、膀胱、腎臓、外性器（女児、男児）、胎盤、臍帯など　胎盤のもとになる絨毛という組織の位置、臍帯の付着している位置、前置血管の有無、2本の臍帯動脈など 妊娠11週以降にはほとんどの臓器が形づくられており、実に多くの胎児の異常を診断あるいは疑うことが可能になってきました。 ただし、全ての異常が見つかるわけではございません。 確率計測は英国のFMFという胎児超音波研究所の妊娠初期のライセンスが必須です。